針を刺す時は、緊張もあってあまり痛くありませんでした。

それよりもお腹の赤ちゃんに腹が刺さったりしないか、そっちが気になって仕方がありませんでした。

羊水を抜かれる時は、下っ腹の奥の方が引っ張られているみたいな痛みがありました。

羊水採取後、針を抜いて、絆創膏のようなものを貼って、透明なフィルムケースのような容器に入った羊水を見せてくれました。

少し黄色くて、尿みたいな色。

赤ちゃんの排泄物が混ざってるからこういう色をしていますと、看護師さんが教えてくれました。

羊水検査後は流産リスクがあるので、動かない方がいいと、そのまま１時間くらい横になっていました。

羊水検査は分娩室で行ったので、分娩台の上で。

散々、死産死産と聞いていて、今自分がいるのは、赤ちゃんを産むところ。

何だか虚しくて、情けなくて、何でこんな事になっているのかと、泣いてしまいました。

続きます。

お腹の赤ちゃんが染色体異常の可能性が高いとのことで、羊水検査を勧められました。

検査を受けられるのは、妊娠１６〜１９週頃。

結果が出るのに２週間前後かかるとのこと。

羊水検査でわかるのは、４種類の染色体異常だけ。

だから、もし羊水検査で陰性が出ても、産まれて来たら何か他の染色体異常だったり、心臓や腎臓なんかに病気がある可能性はあるとのこと。

そして、この時点でも赤ちゃんの頸の後ろの浮腫みは消えてなくて、

「検査を受けても結果が出るまでに死産になる可能性もある」

と。

羊水検査は保険が効かないので自己負担。

日帰り入院で、費用は１１万円くらいでした。

麻酔はせず、先生が超音波モニターで赤ちゃんや胎盤の位置を確認しながら、お腹に２０センチくらいの長い針で注射をします。

羊水を採取して、その中に含まれる胎児の皮膚片等のＤＮＡを採取して、分析します。

長いので次に続きます。

悪阻がよくなってきたら、また新たな問題が。

お腹の中のヨウが、「嚢胞性ヒグローマ」と診断されます。

何かと言うと、超音波検査の時に胎児の頸の後ろに浮腫みがあり、それが分厚い。

浮腫んでいるとどうなのか。

染色体異常の可能性が高い。

具体的に名前が出ていたのがダウン症でした。

実はメイを妊娠していた時にも、悪阻が治まってきた後に浮腫みを指摘されたことがありました。

ただ、この時は割とすぐ浮腫みが治まったし、結果的に元気に産まれてきてくれたので、ヨウの浮腫みを指摘された時も、初めは軽く考えていました。

でも、その後も浮腫みは治るどころか酷くなり、ヨウの体長（推定）の３分の１ほどの厚さに膨れあがります。

「心臓にかなり負担がかかっているはず。」

「次の診察まで心臓が動いているかわかりません。」

「胎動を感じなくなったら早めに受診してください。」

この頃には、毎週の診察の度に先生から「死産になる可能性がある」と聞き、やっと感じ始めた胎動が止まってしまうのか不安で、かなり辛かったです。